服務(wù)內(nèi)容

生物與制藥公司現(xiàn)在要面對(duì)的規(guī)章制度越來越多，從生產(chǎn)工藝到產(chǎn)品標(biāo)簽和說明，一切都要受到由美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)、歐洲藥品局 (EMEA) 和日本厚生勞動(dòng)省 (MHLW) 制定的法規(guī)的管理。

為了在更大范圍的市場(chǎng)上進(jìn)行銷售，各公司必須提供多種語言的產(chǎn)品說明和宣傳資料，而且必須及時(shí)適應(yīng)新的格式規(guī)章。此外，各公司必須符合 GxP 等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保生產(chǎn)工藝和系統(tǒng)的可追溯性和可說明性。

由于這一行業(yè)的產(chǎn)品事關(guān)人身健康和生命安全，質(zhì)量保證測(cè)試就顯得至關(guān)重要。但制藥公司還必須大限度地利用其產(chǎn)品享有完全專利保護(hù)的時(shí)間。

如果擁有一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富生物與制藥行業(yè)知識(shí)和語言翻譯能力的合作伙伴，諸多困難都會(huì)迎刃而解。精藝達(dá)通過下列服務(wù)，幫助您實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)化目標(biāo)。

服務(wù)項(xiàng)目：病歷翻譯、醫(yī)藥論文翻譯、醫(yī)藥說明書翻譯、醫(yī)學(xué)證明翻譯、醫(yī)藥公司各類報(bào)告和資料翻譯、醫(yī)療保險(xiǎn)翻譯、醫(yī)藥專利翻譯、專業(yè)醫(yī)療會(huì)議口譯、醫(yī)藥網(wǎng)站本地化

經(jīng)驗(yàn)與優(yōu)勢(shì)

二十多年的生物制藥行業(yè)翻譯服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，承接過上千萬字各種藥品說明書、制劑文獻(xiàn)、醫(yī)療器械說明書、各種試驗(yàn)報(bào)告、商業(yè)計(jì)劃書及各種宣傳資料等翻譯，積累了豐富的專業(yè)翻譯經(jīng)驗(yàn)和資源。 具備英、日、韓、俄、德、法、中文（簡(jiǎn)/繁體）等多語種生物制藥領(lǐng)域的翻譯服務(wù)及排版、網(wǎng)站設(shè)計(jì)能力。 百余名專職翻譯和項(xiàng)目經(jīng)理，加上近千名兼職翻譯擁有多年翻譯服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，熟知生物醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)知識(shí)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。 使用業(yè)內(nèi)先進(jìn)的 SDL Trados、memoQ、Across Language Server、MultiTrans、Wordfast、Memsource 等多種翻譯記憶和本地化工具，積累了數(shù)十萬句生物制藥行業(yè)翻譯記憶庫和數(shù)百萬條的術(shù)語庫。 精藝達(dá)通過 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO 17100:2015 翻譯服務(wù)管理體系認(rèn)證。翻譯和質(zhì)量管理過程遵循國際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量控制程序和規(guī)范。 精藝達(dá)是以下翻譯機(jī)構(gòu)和標(biāo)準(zhǔn)組織的會(huì)員，遵守其章程和相關(guān)規(guī)范。