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藥用輔料二甲基亞砜藥典標(biāo)準(zhǔn)cde備案500g一瓶

  • 發(fā)布時間:2024-06-20 09:13:43,加入時間:2024年05月08日(距今471天)
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藥用輔料二甲基亞砜67-68-5藥準(zhǔn)字號cp2020版藥典標(biāo)準(zhǔn)cde備案登記500g一瓶

本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得。
  本品按無水物計算,應(yīng)不得少于99.5%。
  性狀 本品為無色液體。
  本品與水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烴中不溶。
  折光率 本品的折光率(通則0622)為1.478~1.480。
  相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.095-1.105。
  鑒別 (1)取本品5ml,置試管中,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍(lán)綠色,放冷,溶液呈黃綠色。
 。2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
  檢查 酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml。
  吸光度 取本品適量,通入干燥氮氣15分鐘,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),立即測定,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內(nèi),不得有吸收峰。
  氫氧化鉀變深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與氫氧化鉀1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置1cm吸收池中,以水為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,不得大于0.023。

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