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普通化妝品備案的常見問題及解答詳細(xì)版

  • 發(fā)布時(shí)間:2023-04-10 16:16:48,加入時(shí)間:2023年04月03日(距今872天)
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普通化妝品備案:

1Q:如果說現(xiàn)在商標(biāo)不是本公司,授權(quán)備案可以嗎?

A:在包裝上直接寫某某商標(biāo)授權(quán),目前大部分地方局都是不同意的,一般來說這個(gè)商標(biāo)就是屬于誰,誰來備案。但一些大牌,一些奢侈品品牌確實(shí)有把商標(biāo)授權(quán)給某個(gè)企業(yè)的情況,所以能否備案,看具體情況。

2Q:請問可以委托工廠進(jìn)行備案嗎?

A:委托工廠進(jìn)行備案以后,說白了這個(gè)產(chǎn)品就直接屬于工廠而不是品牌方了。品牌方如果這個(gè)產(chǎn)品是自己的,應(yīng)該還是由自己進(jìn)行備案。

3Q:如果產(chǎn)品需要先給A工廠灌裝粉類,再給B工廠灌裝+包裝產(chǎn)品,請問品牌方要如何備案,彩盒上如何體現(xiàn)?

A:我們的建議符合法規(guī)要求是把A、B都寫上,比如說A就是獨(dú)立包裝,B就是獨(dú)立包裝,兩個(gè)最后直接簡單組合到了一起,那么兩個(gè)都寫上。如果說拿到了A,拿到了B,還有一家C公司把它們用在不可拆分包裝里再進(jìn)行灌裝,那就是另當(dāng)別論了,我們一般就寫C公司。

4Q:變更行政區(qū)域可以嗎,可以整體遷移嗎?

A:這個(gè)主要指的是備案人所在地,或者換境內(nèi)責(zé)任人這種情況,其實(shí)是可以的。但如果說我的監(jiān)管部門從這個(gè)省換到另外一個(gè)省了,產(chǎn)品相當(dāng)于重新注銷,再做一個(gè)新備案。假設(shè)我們都是屬于浙江省,從杭州變成寧波,這種情況下做一個(gè)變更就好。

5Q:請問在新的備案系統(tǒng)中更新進(jìn)口非特殊化妝品的包裝有什么需要注意的嗎?

A:更新進(jìn)口非特殊,也就是指進(jìn)口普通化妝品。如果現(xiàn)在是補(bǔ)錄階段,在新系統(tǒng)內(nèi)把新包裝直接傳上去,補(bǔ)錄時(shí)同步變更就可以了。

6Q:如果目錄是金剛粉,我們的原料是納米金剛粉,這種是可以的嗎,標(biāo)注上只要備注“納米”就可以嗎?

A:對(duì)的,配方上把納米標(biāo)識(shí)放上去就可以了。

7Q:現(xiàn)在補(bǔ)錄可以更改配方和標(biāo)簽嗎?

A:現(xiàn)在補(bǔ)錄的話,更改包裝,有些時(shí)候可能涉及功效的問題是可以的。但更改配方的話基本上不行,如果只是原料供應(yīng)商導(dǎo)致的復(fù)配,也還是得看具體的問題,一般來說配方不可以隨便改。

8Q:質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人有什么具體要求嗎,包括品牌方可以在彩盒上體現(xiàn)出來嗎?

A:質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人,法規(guī)要求就是5年相關(guān)質(zhì)量安全管理責(zé)任,還要具備專業(yè)的知識(shí),而且他不得兼職,一定要企業(yè)自身有,F(xiàn)在的指導(dǎo)意見是同一集團(tuán)下質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可以使用的,可以看一下它們的關(guān)系證明,現(xiàn)在還是有些便利的方式。在彩盒上沒有要求,建議可以不展示。

9Q:備案過程當(dāng)中,剛通過備案的產(chǎn)品配方,以及大貨標(biāo)簽已印刷,原料商方面又更新了原料報(bào)送成分組分,這種情況該怎么辦?

A:一般來說原料是不能更改的,要看原料的原料是核心原料,還是一些輔助原料。法規(guī)也允許做一些調(diào)整,只是需要看一下具體更新原料的使用目的,對(duì)整個(gè)產(chǎn)品起到什么作用。

10Q:企業(yè)在遞交全部備案資料后,收到評(píng)審較多意見就是資料信息前后矛盾,在產(chǎn)品備案時(shí)應(yīng)該如何做到一致性的要求?

A:從以往接觸到的案例看,常見的有三個(gè)情況。一是部分企業(yè)是沒有核對(duì)原包裝及配方表信息,配方有可能和原包裝信息不符,有些可能多了2個(gè)原料,有些多的原料沒有做說明;二是有的企業(yè)一些文件與申請表前后矛盾。比如一家企業(yè)在原包裝上寫了一個(gè)企業(yè)的名稱,但它在一些別的文件里企業(yè)名稱是用簡寫和完整版;三是授權(quán)書上簽字與申請表簽字不一致,有可能法人在不同文件簽字時(shí)用了不同的寫法,造成前后也不一致。

11Q:國外授權(quán)書的公證、簽字和章的問題怎么處理?

A:一般來說我們授權(quán)書境外公證的時(shí)候,簽字之后,對(duì)簽字進(jìn)行公證,蓋章并沒有強(qiáng)制一定需要用公章,很多境外企業(yè)也沒有公章,用簽字就可以了。我們建議能用簽字,也是方便的,就用簽字,做完簽字之后公證。實(shí)在要用公章,不要忘了做公章的正式性公證,同時(shí)在這份證詞上體現(xiàn),這樣就可以了。

12Q:比如植物提取物確實(shí)是提取了某一個(gè)單一的成分,但這個(gè)單一的成分是不在2021版原料目錄當(dāng)中的,配方該如何填寫?

A:如果這個(gè)原料和2021版不一致還是有風(fēng)險(xiǎn),企業(yè)還是先判斷這個(gè)原料和2021版某些原料是不是同一個(gè)原料,或者有別的說法,不要盲目用未收錄原料進(jìn)行提報(bào),還是比較謹(jǐn)慎一些。

13Q:請問現(xiàn)在做產(chǎn)品補(bǔ)錄要補(bǔ)原料信息嗎,補(bǔ)多少,有時(shí)間限制嗎?

A:產(chǎn)品補(bǔ)錄的話每個(gè)省局有不同的指導(dǎo)意見,對(duì)于上海來說,一般是原料報(bào)送相關(guān)文件都要進(jìn)行補(bǔ)錄。包括一些設(shè)計(jì),甚至防腐劑、著色劑,以及今年要求補(bǔ)錄的也需要提供完整的原料安全信息文件。一般原料也需要提供原料生產(chǎn)商信息,包括原來的商品名,完成原料補(bǔ)錄就可以。建議能提供的話,盡量在補(bǔ)錄時(shí)就提供,明年大家都要做這件事情了。

14Q:活性物里面的防腐劑是不是可以不體現(xiàn)在配方里面?

A:防腐劑體現(xiàn)不體現(xiàn)在配方里,就看防腐劑是不是和2015版所要求強(qiáng)制展現(xiàn)的一致,可以看一下那個(gè)文件里,包括防腐劑用量,只要文件中規(guī)定不一定體現(xiàn),你就可以不體現(xiàn)

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