英國(guó)UKCA認(rèn)證 CE認(rèn)證和UKCA認(rèn)證的區(qū)別
UKCA認(rèn)證（UK Conformity Assessed）是英國(guó)合格評(píng)定標(biāo)志，是用于表明產(chǎn)品符合英國(guó)法規(guī)要求的合格認(rèn)證標(biāo)志。它類似于CE標(biāo)志，但主要適用于英國(guó)市場(chǎng)，特別是在英國(guó)脫歐后，英國(guó)不再是歐盟成員國(guó)，導(dǎo)致不再能夠使用CE標(biāo)志進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)。為確保商品符合英國(guó)的安全和環(huán)保要求，英國(guó)政府設(shè)立了UKCA標(biāo)志，以替代原來(lái)的CE標(biāo)志，確保產(chǎn)品符合英國(guó)市場(chǎng)的要求。
一、UKCA認(rèn)證的核心要求
適用產(chǎn)品范圍
涵蓋原CE標(biāo)志的大部分產(chǎn)品，包括：
機(jī)械設(shè)備、電子產(chǎn)品、玩具、醫(yī)療器械、個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE）、壓力設(shè)備、燃?xì)馄骶�、建筑產(chǎn)品等。
例外：藥品、化學(xué)品、食品等受其他法規(guī)監(jiān)管的產(chǎn)品。
二、認(rèn)證流程與步驟
確認(rèn)產(chǎn)品適用的英國(guó)法規(guī)
英國(guó)法規(guī)目前與歐盟法規(guī)高度相似（如UK MDR替代歐盟醫(yī)療器械指令），（看工眾號(hào)：檢測(cè)認(rèn)證全知道）但需參考版英國(guó)立法（如《UK Supply of Machinery Regulations 2008》等）。
進(jìn)行符合性評(píng)估
自我聲明（低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品）：制造商自行測(cè)試并簽署符合性聲明（DoC）。
第三方認(rèn)證（高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品）：需通過(guò)UK Approved Body（英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)）進(jìn)行檢測(cè)并頒發(fā)證書(shū)。查詢UK認(rèn)可機(jī)構(gòu)列表：UK Approved Bodies Database。
標(biāo)志要求：
最小高度≥5mm，清晰可見(jiàn)且永久性附著。
若產(chǎn)品尺寸過(guò)小，可標(biāo)注在包裝或說(shuō)明書(shū)上。
附加信息：標(biāo)注英國(guó)進(jìn)口商/授權(quán)代表的名稱和地址。
三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)
與CE標(biāo)志的共存
2023年更新：英國(guó)政府宣布無(wú)限期延長(zhǎng)CE標(biāo)志在英國(guó)的認(rèn)可（針對(duì)大部分產(chǎn)品類別），企業(yè)可選擇繼續(xù)使用CE標(biāo)志或轉(zhuǎn)用UKCA。
例外行業(yè)：醫(yī)療器械、建筑產(chǎn)品等需按特定時(shí)間表過(guò)渡（例如，建筑產(chǎn)品需在2025年6月前完成UKCA認(rèn)證）。
北愛(ài)爾蘭的特殊規(guī)則
北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)需使用CE + UKNI標(biāo)志（若認(rèn)證涉及歐盟公告機(jī)構(gòu)）或僅CE標(biāo)志（若由UK Approved Body認(rèn)證）。
標(biāo)準(zhǔn)差異風(fēng)險(xiǎn)
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)（BS）目前與歐盟標(biāo)準(zhǔn)（EN）一致（如BS EN 1090），但未來(lái)可能出現(xiàn)分歧，需持續(xù)關(guān)注更新。
四、常見(jiàn)問(wèn)題解答
是否需要同時(shí)申請(qǐng)UKCA和CE（工眾號(hào)：檢測(cè)認(rèn)證全知道）？
若產(chǎn)品同時(shí)銷往英國(guó)和歐盟，需雙認(rèn)證（UKCA+CE），但可共享部分測(cè)試報(bào)告（若標(biāo)準(zhǔn)一致）。
UKCA標(biāo)志能否在歐洲使用？
不能。UKCA僅適用于英國(guó)大不列顛地區(qū)，歐盟市場(chǎng)仍需CE標(biāo)志。
如何選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)？
優(yōu)先選擇同時(shí)具有UK Approved Body和歐盟Notified Body資質(zhì)的機(jī)構(gòu)，以降低重復(fù)測(cè)試成本。
