本品為1，2-丙二醇。 含C3H8O2不得少于98.5%。 　　

性狀本品為無色澄清的黏稠液體。 　　

本品與水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。 　　

相 對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時為1.035～1.037。 　　

折光率 本品的折光率（通則0622）為1.431～1.433。 　　

鑒別（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間 一致。 　　 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集706圖）一致。 　　 檢查酸度 取本品10.0ml，加新沸放冷的水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液3滴，用氫氧化鈉滴定 液（0.01mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.5ml。 　　 氯化物 取本品1.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更 濃（0.007%）。 　　

硫酸鹽 取本品5.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更 濃（0.006%）。 　　

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，精密稱定，用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5g 的溶液，作為供試品溶液；另取一縮二乙二醇（二甘醇）、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷對 照品，精密稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg與5μg的混合溶液，作為對 照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色 譜柱，起始溫度為80℃，維持3分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至220℃，維持4分鐘；進樣口溫度為 230℃；檢測器溫度為250℃。各組分峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液 各1μl，分別注入氣相色譜儀，按外標法以峰面積計算。含一縮二乙二醇（二甘醇）不得過0.001%， 一縮二丙二醇不得過0.1%，二縮三丙二醇不得過0.03%，環(huán)氧丙烷不得過0.001%。 　　

氧化性物質(zhì) 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml，密塞，在暗處放置15分鐘 ，加淀粉指示液2ml，如顯藍色，用硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色消失，并將滴定的 結(jié)果用空白試驗校正，消耗硫代硫酸鈉滴定（0.005mol/L）的體積不得過0.2ml。 　　

還原性物質(zhì) 取本品1.0ml，加氨試液1ml，在60℃水浴中加熱5分鐘，溶液應不顯黃色；迅速加硝酸銀 試液0.15ml，搖勻，放置5分鐘，溶液應無變化。 　　

水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一 法1）測定，含水分不得過0.2%。 　　

熾灼殘渣 取本品50g，加熱至燃燒，即停止加熱，使自然燃燒至干，在700～800℃熾灼至恒重，遺留 殘渣不得過2.5mg。 　　重金屬 取本品4.0ml，加水19ml與醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢 查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。 　

砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml， 依法檢查（通則0822），應符合規(guī)定（0.0002%）。 　　

含量測定照氣相色譜法（通則0521）測定。 　　

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇20M（或極 性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至 240℃，維持3分鐘；進樣口溫度為230℃；檢測器溫度為250℃。理論板數(shù)按丙二醇峰計算不低 于10000。 　　

測定法 取本品約100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液（每1ml中 約含1，3-丁二醇10mg的無水乙醇溶液）10ml，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精 密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取丙二醇對照品，同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算，即得。 　　

類別藥用輔料，溶劑和增塑劑等。 　　

貯藏密封，在干燥處避光保存。 　　

注：本品有引濕性。