上海聚嘉國際貨運代理有限公司專業(yè)出口各類、口罩、防護服、測溫儀、護目鏡、呼吸機、洗手液到美國/加拿大/英國/德國/ 法國/西班牙/荷蘭/比利時/奧地利/瑞典/波蘭/芬蘭/丹麥/愛爾蘭 等歐盟,可以提供FDA認證、 CE 認證包清關(guān)派送到門物流服務(wù),出口清關(guān)、目的地進口清關(guān)可以交由我們一手包辦,門到門省心服務(wù),收貨人什么都不用管,在家等著收貨就好。
受全球爆發(fā)影響,口罩及其他物資再一次推上浪尖。近期,本公司也陸續(xù)接到客戶關(guān)于口罩進出口報關(guān)方面的業(yè)務(wù)咨詢,也會涉及是否會被海關(guān)扣押等敏感話題。本公司了解到,并未禁止口罩出口,也沒有任何海關(guān)方面禁止口罩出口的和書面通知禁止,出口時被限制、被誤會,根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。
以下針對口罩等物資的進出口問題,收集和整理了一些要求和規(guī)范,希望能幫助到物資進出口企業(yè)。
物資商品編碼參考
急需物資
參考稅號
口罩:6307900000
橡膠手套:4015190000
防護服:6210103000
護目鏡:9004909000
棉簽、棉棒、棉球:5601210000
體溫計:9025199090
消毒液:3808940090
洗手液:3401300000
出口(公司行為)
用于銷售
需要經(jīng)營范圍內(nèi)有器械經(jīng)營許可證的,進出口權(quán)的,才能出口。
用于贈送或代為采購
作為贈送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進口時要國外提供三證(營業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品器械備案證明,廠家檢查報告)一個道理。
國外進口
口罩要求
歐盟
必要資料(資質(zhì))
提單,箱單,
口罩要求
在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。
CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,目的是為了保障歐盟人民的生命財產(chǎn)安全。
美國
必要資料(資質(zhì))
提單,箱單,
美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。
口罩要求
根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。
在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。
N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?諝馕廴局械膽腋∥⒘#捕嗍欠怯托缘。
R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標準規(guī)定的測試條件下過濾效率為90%,95%,99.97%。
N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
澳大利亞
必要資料(資質(zhì))
提單,箱單
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。
個人行郵方式
1.由于每個關(guān)于進口口罩的要求不同,建議大家出口前務(wù)必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗,避免物資被扣或者被退回的問題。
2.自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量也有可能被國外海關(guān)扣押。
3.目前航空海運運力還沒有恢復(fù),運輸時間都相對較長,建議在發(fā)貨后留意單號更新,同時耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會被扣押或者退回。
聯(lián)系人:Ryanliu
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